Krooninen sairaus

Sydäntoksisuus syöpälääkkeiden ja valvontastrategiat

Syövän lääkkeet saattavat aiheuttaa kardiovaskulaarisia komplikaatioita, kuten sydämen vajaatoiminta, sydänlihasiskemia, verenpainetauti ja rytmihäiriö. Joukossa, sydämen vajaatoiminta on vakavin ja yleisin sydäntoksisuutta.

Vakava kardiotoksisuudesta voi olla suora vaikutus ennusteeseen syöpäpotilaita. Joten se on tullut yleinen huolenaihe sydänlääkärit ja syöpäasiantuntijoiden. Väestön ikääntyminen ja kasvu kasvaimen esiintymistiheys, ymmärrys ja oikeasta käsittelystä sydäntoksisuutta syöpälääkkeiden on välttämätöntä hoitoon kasvain potilailla. Lääkkeiden raaka-aineiden toimittajia ovat maksaneet suuria ponnisteluja kehittämiseen huumeita.

syöpälääkkeen aiheuttaman kardiomyopatian ja Drug kumulatiivinen annos, käytön aikana ja käytetään yhdessä sydämen myrkyllisyyttä kemoterapiaa huumeiden ja muut tekijät voivat johtaa vasemman kammion toimintahäiriö (LVD) ja (tai) sydämen vajaatoiminta (HF). Taulukko 1 syöpälääkkeiden LVD /HF ilmaantuvuutta.

antrasykliinien sydäntoksisuuden voidaan jakaa akuutti, varhainen hidas eteneminen ja myöhäinen hidasta etenemistä kolmenlaisia. Akuuttia sydäntoksisuutta

Syklofosfamidi aiheuttama kliinisiä ilmenemismuotoja HF oireettomien perikardiumeffuusio, sydämen vajaatoiminta ja perikardiitti, tavallisesti 1 10 päivän kuluttua ensimmäisestä injektiosta syklofosfamidin. Riski sydäntoksisuudesta on annoksesta riippuvaa, mutta myös edellisten antrasykliinin, mitoksantronia ja välikarsinan sädehoito. Retrospektiivinen analyysi osoitti, että ifosfamidi yhdistelmä kemoterapiaa, 17%: lla sydäntoksisuutta. 6-23 päivää sen jälkeen, kun ensimmäisen injektion ifosfamidi voidaan havaita akuutin HF, ja voidaan annosriippuvaisia.

Tulosten perusteella lapsuudessa akuutti lymfaattinen leukemia potilailla, Klofarabiini aiheuttama vasemman kammion toimintahäiriö oli 27%. Useimmat LVD on väliaikainen. Syöpäpotilaista, verrattuna TAC (doketakseli, doksorubisiini, syklofosfamidi) kanssa FAC (fluorourasiili, doksorubisiini, syklofosfamidi) ohjelma, ilmaantuvuus HF 55 kuukauden aikana olivat 1,6% ja 0,7%; seuranta 70 kuukaudeksi, kaksi ryhmää HF esiintyvyys 2,3% ja 0,9% tässä järjestyksessä. Muissa rintasyövän tutkimuksissa esiintyvyys HF syy dosetakselia on peräti 8 prosenttia. Lisäksi doketakseli hinta kasvaa lääkemarkkinoilla.

esiintyvyys sydämen vajaatoiminta aiheuttama trastutsumabi single-aine ohjelma on noin 2%: sta 7%. Esiintyvyys yhdistämällä paklitakselihoidolla on 2%: sta 13% HF ilmaantuvuus yhtä suuri kuin yhdistetyn antrasykliini ja syklofosfamidi 27%. Yhdessä trastutsumabi pitkäaikaista sydämen Siedettävyystutkimuksessa, yleinen esiintyvyys sydäntoksisuudesta on noin 28%. CMP riskitekijät aiheuttavat by trastutsumabi ovat ikä yli 50-vuotiaita, kriittinen arvo vasemman kammion ejektiofraktion ennen hoitoa, on ollut sydän- ja verisuonitauti, kemoterapia, juokseva ja aiemmin antrasykliini therapy.Source: http: //www.cospcn.com

Artikkeli Tags: Sydämen myrkyllisyyttä, syöpälääkkeiden