Paneeli kriittisesti FDAs Astma Drug Ruling
Asiantuntijat huolissaan Rajat pitkävaikutteinen Astma lääkkeet, kuten Serevent ja Foradilin By Charlene Laino
Saat uusimmat tiedot, kirjoita kiinnostava aihe osaksi hakukenttään.
01 maaliskuu 2010 (New Orleans) – johtava paneeli astman asiantuntijalle arvosteli uuden FDA päätöksen että pitkävaikutteisia astma lääkkeitä tulee käyttää vain lyhyessä ajassa tarvitaan saavuttamaan astman oireiden ja sitten lopetettiin.
paneeli yhtyi FDA varoitus, että pitkävaikutteisia lääkkeitä Serevent ja Foradil saa koskaan käyttää yksin, vaan yhdessä muiden astman-ohjaus lääkkeitä kutsutaan inhaloitavien steroidien.
mutta muutto rajoittaa käyttöä Serevent ja Foradilin sekä yhdistelmä huumeiden Advair ja Symbicort aiheuttaa potilaille riskin täysimittainen, tappava astma iskut, sanoo William Busse, MD, puheenjohtaja Sisätautien yliopiston Wisconsin School of Medicine ja kansanterveyden Madison.
Kaikki huumeet ovat jäsen lääkeaineryhmän kutsutaan pitkävaikutteinen beta-agonistit (LABA), jonka FDA varoittaa voi aiheuttaa äkillisen, kohtalokas astmakohtaus.
”Mutta riski on potilaita LABA on hyvin vähäinen,” Busse kertoo WebMD.
riski saada tappava hyökkäys jos yhtäkkiä lopetat LABA lääkitys kerran säätö saavutetaan on paljon suurempi, hän sanoo.
Busse oli puheenjohtaja paneeli, joka kirjoitti astma raamattu että useimmat lääkärit seuraa – 2007 National astma Education and Prevention Program asiantuntijapaneelin raportti 3: suuntaviivat diagnoosi ja
astman hoidossa.
”se, että [FDA hallitsevan] vastoin astman suuntaviivat ilman uusia tieto otetaan käyttöön on todellinen huolenaihe ”, hän sanoo.
asiantuntijat käsitteli kysymystä erityisessä ennakkokatsausta vuosikokouksessa American Academy of Allergy, Asthma Immunology.
astmakohtauksia Down Koska LABA Käyttöön
Koska yhdistelmä hoidon LABA ja hengitettynä steroidit otettiin käyttöön, määrä astmakohtauksia ja sairaalahoitoon on laskenut, Busse sanoo. ”Mitä kauemmin potilas pysyy hoidossa, erityisesti yhdistelmähoito, sitä paremmin astman.”
Stanley Szefler, MD, johtaja lasten lääke- National Jewish Health Denverissä, kertoo FDA tukeutuu ”tutkimukset tehty 10 vuotta sitten, jotka eivät ole sopusoinnussa miten sitä käytetään tällä hetkellä lääkkeitä.”