This Is The Magic Formula saavuttaa Syk estäjät Experience
Standard CPE soluja voitaisiin ominaista supistui ja pallomainen muotoja, irtoaminen toisistaan, jos ei irrottautuminen kudosviljelymalja. Mammosphere kulttuureissa omalta 4T1 solulinjasta tunnistettiin ja kärsivät onkolyyttistä hsv1 GFP. Vahva vihreä fluoresenssi johtuu konstitutiivisen GFP: n ilmentymisen havaittiin useita soluja pallojen verrattuna valeinfektoituja ohjaus. Yhdessä nämä tiedot osoittavat, että sekä 4T1 monokerrokset ja mammospheres voi olla hyökkäyksen onkolyyttisten HSV-1 GFP.
ALDHbr ja ALDHlo soluja voidaan yhdenmukaisesti tartunnan 4T1 solut värjättiin aldefluor alustaan näytteillä briljanttivihreä fluoresenssin, joka voisi ehkä ei voida erottaa GFP: n ilmentymisen soluissa tartunnan hsv1 GFP. Kuitenkin luonnollinen fluoresenssi nopeasti katosi jälkeisen kiinteän ALDHbr soluja, koska ne eivät olleet aldefluor puskurissa, joka esti ABC kuljettajat ja säilytti fluoresoiva substraatti soluissa, mutta olivat vaihtoehtoisena menetelmässä ja suojanesteeseen kun päällystetty reseptejä.
Tästä syystä erotettu ALDHbr solut fluoresoivat vapaa ja hsv1 drived GFP lause voitaisiin käyttää arvioimaan infektiivisyys ALDHbr soluihin. Kiinteät ALDHbr ja ALDHlo solut infektoitiin HSV1 GFP eri MÕIS eri aikoina. Kuten kuviossa 4C, 10 tunnin kuluttua, GFP termi oli ilmestynyt molemmissa alapopulaatioiden saastuttamia hsv1 GFP at MÕIS 0. saastuttamat 34 tuntia, jolloin erilaistuminen ja solujen kasvua oli ilmi, GFP: n ilmentymisen oli nähtävissä etenkin osapopulaatioiden. Lisäksi HSV-1 GFP tauti tehokkuutta sekä ALDHlo ja ALDHbr soluissa oli sukua.
Jotta analysoimaan seuraus onkolyyttisten Syk estäjät päälle 4T1 ALDHbr solujen 4T1-soluja käsitellään doksorubisiinin tai hsv1 hGM CSF 24 tuntia ja siksi tutkittiin varavaraisuussuhteen ALDHbr solujen virtaussytometrialla. Fluoresenssin ansiosta välillä aktivoitu aldefluor alustan ja GFP ekspression virtaussytometria, onkolyyttisten HSV1 hGMCSF sijasta. Oli 3. 5-kertainen määrä ALDHbr-solujen käsittelyn jälkeen doksorubisiini verrattuna vastaavan valvonnan. Kuitenkin, kun läsnä on HSV1 hGM CSF kanavalla ei jonkin verran muuttanut osuus ALDHbr-solujen 4T1-soluissa verrattuna kontrolliin.
ALDHbr kasvainsolujen taajuus arvioitiin in vivo erilaisten käsittelyjen jälkeen, onko nämä ALDHbr tuumorisolujen näytetään myös vastustuskyvyn doksorubisiinin kemoterapiaa tai herkkyys HSV-1 hGM CSF in vivo. Ristiriidassa in vitro tiedot, ei ollut enää laajenemisesta ALDHbr tumefaction solufrekvenssit in vivo sen jälkeen, kun kemoterapia yksin hoito, joka oli samanlainen kuin, tai jopa hieman vähemmän kuin ne, kasvainten vehikkeliä.
Toisaalta, onkolyyttisten HSV-1 hGM CSF yhden aineella johti huomattavaan vähenemiseen ALDHbr kasvainsolun tiedot, ja tilavuus ALDHbr kasvainsolujen myös vähentynyt huomattavasti käsitellyt kasvaimet doksorubisiini seurasi tiiviisti hsv1 hGM CSF vs. ajoneuvon tai doksorubisiini yksin.