Ymmärtäminen merkitys sairaalan sukuhistoriaasi
vaikutus lääketieteellisen suvussa rintasyöpää ulottuu koko lähiomaistensa. Lääketieteellinen suvussa rintasyöpää yhdessä suhteellisessa, olet kaksi kertaa todennäköisemmin kehittää sitä itse. Lääketieteellisen Perhetietueeseen kahden tai useamman sukulaisten merkitsee mahdollisuuksia kehittää tällaisia syöpä nelinkertaistui.
Jos miespuolista sukulaista eri syöpä, olet myös enemmän riski kehittää rintasyöpä. Jopa 30% naisista, joilla on rintasyöpä on vähintään yksi suhteellinen jonkinlainen syöpä.
Esimerkki lääketieteellisen perheen kirjaa syöpä on perhe, jossa isä oli kohtalokas keuhkosyöpä, tytär sitten sortunut munasarjasyöpä ja äiti lopulta kuoli mahasyöpä. Tämä on hyvin traaginen esimerkki siitä, miten harvinaisissa tapauksissa syöpä voi tuhota koko perheen.
Tutkimus on osoittanut, että useat riskitekijöitä esiintyy syövän. Vanhemmat voivat siirtää muuntunut geenejä lapsilleen, jotka lisäävät riskiä sairastua syöpään kuten BRCA1 ja BRAC2 geenejä. Nämä geenit ovat meille kaikille ja on tarkoitus estää ihmisiä saamasta syöpään estämällä solujen vaihtamasta epätavallisissa tavoilla.
ottaa mutatoitunut versio näistä geeneistä kuitenkin tarkoittaa, olet todennäköisesti päätyä rintasyöpä munasarjasyöpä. Noin 10% naisista Yhdysvalloissa on näitä mutatoituja geenejä, nostavat riskiä sairastua syöpään. Naiset, joilla on rintasyöpä yhdessä rintojen todennäköisesti päätyä syövän muiden rintojen samoin.
Monet ihmiset on suvussa, joka tekee niistä todennäköisesti kehittämään tiettyjä sairauksia. Mahdollisuudet, että tämä koskee sinua ovat pieniä, mutta on tapauksia, joissa lääketieteen suvussa vaikuttaa ihmisiin tällä tavalla. Siksi lääkärin tulee tietää koko lääketieteellinen perhetietueessa.