Krooninen sairaus

käsitteleminen syöpä on kova, mutta henkistä tukea muilta potilaiden ja rakkaansa voi helpottaa asioita. Top syöpä asiantuntija kerrotaan, miten saada apua tarvitset seuraavat diagnoosin, ja miksi online rekisteriin potilaan kokemuksia auttaa tarjoamaan parempaa hoitoa …

Käytät uudelleen diagnosoitu syöpä. Ensin tulee shokki, niin paljon kysymyksiä. Näkyykö hoito parantaa minua? Will hiukseni pudota? Näkyykö sukupuolielämää kärsiä? Dating lääkärit tietävät, että elossa syöpä on noin enemmän kuin kemoterapiaa ja säteily hoitoja. Potilaat tarvitsevat henkistä tukea tukea niiden elpymistä ja parantaa elämänlaatua. Mutta puhumme sukupuolen asemaan ja minäkuvan doesnt t tulevat helposti monille potilaille tai niiden lääkärit.

Pyrimme tavoittaa potilaita, mutta eivät kaikki [lääkärit] ovat mukavia kysymällä potilaan s emotionaalinen tila, sanoo Lidia Schapira, MD, lääketieteellinen onkologi Massachusetts General Hospital Cancer Center ja apulaisprofessori Harvard Medical School.

kuitenkin olisi kauhea erehdys jättää huomiotta osa henkilön, joka tekee kaikki aktiivisen selviytymistä, hän sanoo.

auttaa potilaita ja lääkäreitä voittaa että esteen, online Cancer Experience Registry kerää ensikäden tietoa sairauden vaikutuksesta potilaiden elää. Noin 6000 potilasta – enimmäkseen naisia ​​- on jo rekisteröity kuvaamaan kokemuksiaan perusteellinen tutkimus. Rekisterin ylläpitää voittoa Cancer Support yhteisön, joka yhdistää myös potilaat verkkoon tukiryhmiä ja muita resursseja. Se julkaisee vuosittain indeksin rekisterin s valossa ja joitakin vuoden 2013 tulokset julkaistiin helmikuun 20.

Lähes puolet osallistujista metastasoituneen rintasyövän hoitoon (MBC) jossa tauti on levinnyt muihin kehon osiin raportoitu he joko menettäneet työpaikkansa tai joutuivat lopettaa, koska niiden diagnoosin. Noin 68% koki stressin aikana työhön liittyvän seurauksia MBC. Ja 41% potilaista ilmoitti, että seksuaalinen aktiivisuus on lähde tuskaa, kun taas 58% halusi ne d oli enemmän apua hallintaan pitkäaikaisia ​​haittavaikutuksia.

Tämän romaanin ohjelma, voimme rakentaa lisää kumppanuuksia tarpeiden ymmärtäminen elävien syövän ja heidän rakkaansa, Dr. Schapira sanoo.

Tässä Lifescript haastattelussa, tohtori Schapira syystä on tärkeää perheen ja yhteisön tukea, ja vastaa joihinkin kysymyksiin potilaiden esille useimmin. Miksi on tärkeää, että lääkärit voivat tarjota emotionaalista ja psykologista apua syöpäpotilaille, hoidon ohella heidän fyysisiä ongelmia? Jos potilas voi tulla toimeen diagnoosi ja ymmärtää hänen pelot ja huolet, hän ll tuntea paremmin. Hän tarvitsee lämmin ja luottavainen ammattilaisia ​​hoitamiselle. Sitten se s todennäköisemmin hän ll selviytyä paremmin päästä yli trauma nopeammin ja siirtyä hänen life.Still, onkologit ja radiologien taipumus keskittyä enemmän potilaan s fyysisiä muutoksia, koska se s helpompaa ja betoni .How ei henkistä tukea vaikuta syöpäpotilaiden terveydentilaan? Yksi opetus I ve oppineet [lääketieteen] kaivantojen ja I ve ollut siellä 20 vuotta on, että syöpä on paljon vaikeampi matka matkustaa yksin. Jos joudut kantamaan taakkaa [itse], tunnet eristyksissä ja se s paljon vaikeampaa bear.If potilailla on vain yksi henkilö puhumaan, he tekevät paremmin. Miksi? Kun joku yhdistää teille, se helpompi puhua huolenne ja pelkoja ja priorisoi kysymyksiä. Voit helpommin tehdä päätöksiä hoito ja saada apua fyysinen symptoms.Should potilaat tuovat tukihenkilö hoitoon neuvotteluja? Paljon tutkimukset osoittavat, että kun syöpäpotilaiden tulevat kuulemisen huoneen varmuuskopio henkilö, lisää kysymyksiä kysytään. Myös tiedot toimitetaan selkeämmin ja [Lisää] huolenaiheet ovat addressed.Cancer potilaat ovat hyvin ahdistunut. Jopa järjestäytyneen ihmisiä, joilla on kyky ajatella tärkeitä kysymyksiä, on vaikea kuulla kovaa tai surullinen uutinen ne täysin jäätyä. Kun koet emotionaalisia kuohunta, ajattelua aivot sammuu. Älä naiset käsittelevät syöpä eri tavalla kuin miehet? Luultavasti. Miehillä on maine puhuu vähemmän ja on enemmän yksityisiä. Tämä s ei aina tapahdu Tunnen monia miehiä, jotka ovat mukavat puhumme tunteitaan. Meidän kulttuurissamme, vaikka naiset saavat enemmän emotionaalisesti avoin kuin men.The Cancer Experience Registry haluaa sitoutua enemmän miehiä. Toistaiseksi 94% osallistujista on naisia, mukaan Joanne Buzaglo, Ph.D., varatoimitusjohtaja tutkimuksen ja koulutuksen on Cancer Support Community.Do naisten ja miesten saada eri syöpähoitojen? Drugs sairauksiin kuten lymfooman [eräänlainen verisyöpä], jotka vaikuttavat sekä miehiä että naisia, ovat samat. Annostus perustuu potilaan s kehon pinta-ala, joka on laskettu niiden pituus ja paino. Se s ei määritetty gender.We yrittää siirtyä pois sukupuolistereotypioita miehistä pysty kestämään enemmän haittavaikutuksia. Jos lääkitys tekee potilas oksentaa, voimme tarjota samaa anti-pahoinvointi lääkkeitä miehillä ja women.Do rintasyöpäpotilaiden ovat ainutlaatuisia emotionaalisia tarpeita? Mieluummin ajatella jokaisen potilaan yksilönä, mutta on yhteisiä asioita. Breast-syöpäpotilailla tarvitse käsitellä fyysisen aspektin kosmeettisen haitan. Se vaikuttaa siihen, miten naiset ajattelevat itsestään ovatko he tuntevat houkutteleva tai [Ja miten ne liittyvät partner.It s hyvin emotionaalinen menettää rintojen tai käydä läpi jälleenrakentamiseen. Jotkut naiset voivat t katsoa peiliin, tai he sanovat Don t tunnistavat themselves.Breast terveys liittyy läheisesti myös lisääntymiselle. Jos nainen s ei tehnyt joilla lapset tai pyrkii niitä, tämä sairaus aiheuttaa valtavia tuskaa. Sillä hetkellä, heidän unelmansa voitti t olla fulfilled.These asioita don t vaikuttavat kaikkiin, mutta monille, he re tärkeä. Mukaan Cancer Experience rekisterin, monet potilaat kokevat don t saa riittävästi tietoa niiden lääkäreiden pitkäaikaisia ​​haittavaikutuksia metastaattisen rintasyövän. Ovat lääkärit usein enemmän keskittynyt saamaan naisia ​​lyhyen aikavälin lääketieteellisiä kysymyksiä? Ajattelen tämän kaiken aikaa. Potilaat ovat jo ahdistunut ja on tietotulvaan. Kun mennään yli hoitosuunnitelma, ne tuskin pitää lyhyen aikavälin vaikutuksia. Haluan heidän tietävän, että hoito saattaa aiheuttaa leukemiaa tai sydänsairaus myöhemmin, mutta lääkärit voivat hukuttaa potilaalla on information.I tuntea minun päin näitä keskusteluja. Potilaat yleensä halua minua lopettamaan siinä vaiheessa, kun mennään yli mikä voisi mennä pieleen ruodussa. Heidän tunne on,

I ll positiivinen; Toivottavasti m noin 8 vuotta huolehtia näistä ongelmista.

Jotkut ihmiset muistella alussa heidän kokemuksensa ja haluavat he olivat tienneet lisää pitkäaikaisia ​​haittavaikutuksia. Mutta todellisuudessa he couldn t käsitellä sitä. Mikä auttaa saamaan nämä tiedot läpi heille? Mieluummin, että joku muu on niiden kanssa tai että meillä on enemmän mahdollisuuksia mennä tietojen päälle. Mutta jotkut potilaat matkustaa pitkiä matkoja ja voi t return.Do monet rintasyöpäpotilaiden kokevat seksuaalista ongelmia ja hoidon jälkeen? Ehdottomasti! Monet potilaat puhua siitä. Naiset, joilla on hormonaalisesti syöpien saavat usein hoitoja, jotka vähentävät seksuaalinen halu, aiheuttaa emättimen kuivuus tai kivulias intercourse.Also, emotionaalinen trauma syövän ja fyysisen trauman hoidot voivat aiheuttaa heille menettää mahdollisuuden nauttia seksistä, miten he tekivät ennen. Jotkut naiset voittaa seksuaalinen ongelmia apua asiantuntijoita, jotka käsittelevät ongelmaa. Tämä siksi uusia ja suuria syövän keskuksissa on edunjättäminen ohjelmia ja gynekologit näihin kysymyksiin. Mitä syöpäpotilaista tehdä edistääkseen myönteisiä näkymiä hoidon aikana? Ensinnäkin ne on osoitettava itse myötätuntoa ja ymmärtää, että niiden pelot vähenevät ajan myötä. Seuraavaksi yrittää luoda uusi normaali tunnustamalla fyysistä ja henkistä muutoksia, joita esiintyy syövän hoidossa. Tämä s psykologinen piece.On käytännön puolella, se s tärkeää, että potilaat pysyä keskittyneenä näihin liittyvät tavoitteet:

Jatka liikuntaa rutiinia. Pysy terve kuin mahdollista Don t menettää tai saada paljon painoa. Se s tärkeää olla jonkin verran valvoa oman kehon kun tunnet enimmäkseen käsistä.

Hellittäkää työhön.

Hanki paljon unta.

Varaa aikaa naurua ja hauskaa, niin elämä isn jos t täysin [kulutettu] sairauden.

Rekisterin havaittu, että monet potilaat murehtia käsittelyyn työnsä aikana syövän hoidossa. Mitkä ovat ne huolenaiheet? Se riippuu henkilöstä, ja voimakkuus ja kesto hänen treatment.Many potilaat pystyvät säilyttämään työpaikkansa; he pysyä keskittyneenä ja Don t miss beat. He työskentelevät aikana kemoterapiaa ja säteily, ja jotkut jopa travel.Others Aren t pystyvät työskentelemään koska he uudelleen sairaaksi tai liian väsynyt tekemään työnsä etenkin vaativat pitkiä tuntia ilman taukoa. He tarvitsevat perheen tai yhteisön tukea käsittelemään heidän huolia ottamalla sairauslomaa tai menettää työnsä. Jotkut naiset liittyä syövän tukiryhmät, mutta lopettaa kuultuaan järkyttävää potilaskertomuksia. Mitä suosittelette niitä?

Olemassa niin monia tapoja selvitä syövän kuin on yksilöiden sairauden. Minulla on potilaita, jotka rakastavat tukiryhmiä ja ovat OK sekoitetaan sisään potilailla, joilla on enemmän edennyt pitkälle syöpä. Toiset lähtevät, koska he pitävät s ei auta tai se tekee niistä enemmän huolissaan ja peloissaan.

Viittaan minun potilaiden sosiaalityöntekijöille, jotka voivat yhdistää ne tukiryhmän, joka toimii parhaiten heille. Cancer Support Community sisältää [erilaisia] paikallisia ja online-ryhmiä.

Mitä ystävien ja perheen tehdä tarjota henkistä tukea syöpäpotilaan?

Ensinnäkin, ei ole mitään oletuksia siitä, mitä rakkaasi tarpeet . Don t yrittää saarnata, opettaa tai kertoa heille, mitä heidän pitäisi tehdä.

Huomioi, esittää kysymyksiä, vain olla siellä. Pyydä nimenomaisesti, Kuinka voin auttaa? Ota vihjeitä niistä.

Mitä s Your Breast Cancer Risk?

Suurin riskitekijä sairastua rintasyöpään on yksinkertaisesti nainen, vaikkakin pieni osa miehistä kehittää sitä myös. Onneksi paremmin seulonnoissa varhaiseen toteamiseen, rintasyöpä ei tarvitse olla kohtalokas. Lue, miten riskiryhmään olet tällä rintasyöpä tietokilpailu.