Krooninen sairaus

JAMA Toimitus Call for Clinical Trial uudistukset, jonka Vioxx Pidätetty Tiedot kuolleet ”, leveys:” 500 ”});});

15 huhtikuu 2008 – kahdessa tutkimuksessa esiintyvät tiistain

Journal of American Medical Association

ovat saaneet lehden toimitukselle vaatia ”radikaaleja toimia” estämään huumeiden yrityksiä virheellistä kuvaa tietoja kliinisistä kokeista.

kaksi tutkimusta liity kipulääkitys Vioxx, joka otettiin pois markkinoilta vuonna 2004, kun hän on johonkin lisääntynyt riski sydänkohtauksia ja aivohalvauksia keskuudessa pitkän aikavälin käyttäjille. paljastukset ovat uusin tulla valon oikeusjuttuja tuomat, jotka väittivät he kärsinyt vahinkoa Vioxx.

Aiheeseen liittyviä artikkeleita

pilleri on syntynyt: Se vie vuosia uudestaan ​​Drug saapuvan markkinoille

FAQ: Miten Tunnemme Drugs AreSafe?

Lapset Getting Aikuisten upPrescriptions?

ihmiset puhuvat

”Kuten olen siitä Avandia .. Ihmettelen bottomline mikä sopimus on tätä lääkettä?”

Lue loppuun ilmoitustauluja

liittyvät lääkityksen turvallisuuden rytmihäiriöt, kliiniset kokeet, huumetiedon ja userreviews, huumeiden vuorovaikutus, FDA, sydänkohtaus, lapset ja lääketiede, lääkitys turvallisuus, lääkityksen sivuvaikutukset, NSAID, kipulääkkeiden, aivohalvaus, Vioxx

© 2008 WebMD , LLC. Kaikki oikeudet pidätetään.

Tutkijat ladattu, että lääkkeen valmistaja, Merck, pidätetty keskeiset tiedot Vioxx kokeet liittovaltion sääntelyviranomaisten ja vääristeli Vioxx tutkimusta.

JAMA

toimitukselle sovittu, mutta ne lisäsivät, että ongelmat ovat laajoja alan sisällä eikä rajoitu Merck.

”The (kaksi tutkimusta) asiakirja kuinka yksi yritys, Merck & Co. Inc., ilmeisesti manipuloitu kymmeniä julkaisuja edistää yksi sen tuotteita ”, lehden päätoimittaja ja executive varapäätoimittaja kirjoitus. ”Mutta tee mitään virhettä – manipulointia Tutkimustulosten kirjoittajat, toimittajat, ja arvioita ei ole ainoa piiriin yhden yrityksen.”

Merck Tottelee Kritiikkiä

Yhdessä n

JAMA

artikkeleita, tutkijat veloittaa että kliinisten tutkimusten osoittaa kolminkertainen kuolemista Vioxx käyttäjät ovat pidätetty FDA yli kaksi vuotta.

niiden tarkastelu tietojen ja yhtiön sisäisissä asiakirjoissa julkistetaan aikana siviilikanteita vastaan ​​Vioxx, kaksi tutkijat University of Washington, Seattle sanoa yhtiö näyttää vääristeli Vioxx: n turvallisuusprofiili tutkimuksissa, joissa Alzheimerin tautia. Yksi näistä tutkijoista, Richard A. Kronmal, FT, säilytettiin asiantuntijana mukaan kantajien asianajajien Vioxx riita.

Erillisessä analyysi tuomioistuimen asiakirjojen, toinen ryhmä Tutkijat päättelivät, että Merck harhaan liittovaltion sääntelyviranomaisten ja yleisölle rooliaan Vioxx tutkimuksissa nimeämällä ulkopuoliset tutkijat, jotka olivat vähän tekemistä näiden tutkimusten pääasiallisena tutkijat. Kaikki nämä tutkijat toimi maksettu konsultteja plantiffs sisään Vioxx riita.

Tiedottaja yhtiö kertoo WebMD että molemmat maksut ovat perusteettomia ja että yhtiö aikoo muodollisesti vastata

JAMA

toimituksellisen .

”All Merckin tietojen FDA ja lääketieteellinen yhteisö oli oikea ja sopiva,” Merck laillinen edustaja Kent Jarrell sanoo.

”Kuulimme kohdat esitellään näissä artikkeleissa aikana riita ja me kumota niitä esittämällä ”, Jarrell sanoo. ”Se oli kyse oikeudenkäynnin asianajajan Antic naamioitunut tieteellinen aineena.”