FDA hyväksyy New Hepatiitti B Treatment
Baraclude Hidastaa Disease haittaavat hepatiitti B Virus & nbsp
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.
30 maaliskuu 2005 – FDA on hyväksynyt Baraclude (entekaviiria) kroonisen hepatiitti Bhepatitis B aikuisilla.
Baraclude hidastaa niiden etenemistä krooninen hepatiitti B häiritsemällä virus, joka aiheuttaa taudin, kertoo FDA.
Lähes 1,25 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa ovat sairastuneet hepatiitti B-virus, mukaan CDC.
Amerikassa 5000 ihmistä vuodessa kuolee hepatiitti B ja siihen liittyvät maksasairaus, sanoo lääkeyhtiön Bristol-Myers Squibb, Baraclude n valmistaja, lehdistötiedote.
Hepatiitti B: Dangerous mutta Hoidettavia
Krooninen hepatiitti B on vakava sairaus aiheuttaa hepatiitti B -virus. Virus iskee maksaan ja voivat aiheuttaa elinikäisen infektion, maksakirroosi, maksasyöpä, maksan vajaatoiminta, ja kuolemaa.
Kun tartunnan, useimmat aikuiset päästä eroon infektio omasta. Virus voi levitä veren, suojaamaton seksi, jakaa tai käyttää uudelleen neuloja, ja tartunta äidistä vastasyntynyt vauva synnytyksessä, sanoo hepatiitti B Foundation.
”Useimmat tartunnan aikuiset voivat päästä eroon hepatiitti B -viruksen ilman ongelmia. Useimmat tartunnan saaneet vauvat ja lapset eivät pysty päästä eroon viruksen ja kehittää kroonisten infektioiden,” sanoo Foundation.
Hepatiitti B on maailman yleisin maksan infektio. On hepatiitti B-rokote, jota suositellaan kaikille lapsille ja korkean riskin aikuisilla, kuten lääketieteen ammattilaisia.
Huumeet ovat saatavilla myös auttaa pääsemään eroon krooninen hepatiitti B
syöpäriski Factor
Krooninen hepatiitti B-infektio voi johtaa maksasyövän. Jopa 80% maksan syöpien aiheutuu krooninen hepatiitti B, mukaan uutistiedote Baraclude n maker, Bristol-Myers Squibb. Ne syövät tappavat yli puoli miljoonaa ihmistä eri puolilla maailmaa, huumeiden yhtiön lehdistötiedote mainitsee.
”merkittävä parannus” Huomattava FDA
FDA: n hyväksyntä perustui Kolmessa kliinisessä tutkimuksessa, joissa verrattiin Baraclude kanssa toinen hepatiitti B huumeiden, lamivudiini.
Kaikissa kolmessa tutkimuksessa, hoidetuilla potilailla Baraclude osoitti merkittävää parannusta maksatulehdusta HBV: n aiheuttama ja parannusta määrin maksan arpia, kertoo FDA.
Lisäksi suuremmalla osalla potilaista hoidettiin Baraclude paranivat merkitsevästi verrattuna lamivudiinia.
Side Effects
merkittäviä sivuvaikutuksia, jotka liittyvät Baraclude olivat tyypillisiä hepatiitti B hoitoon, kertoo FDA. Ne sivuvaikutuksia ovat vaikeutuneet hepatiitti B lopettamisen jälkeen Baracluden päänsärky, vatsakipu, ripuli, väsymys ja huimaus.
Potilaat, jotka lopettaa lääkkeen käyttö on seurattava toistuvasti ajan kuluessa maksan toimintaa, kertoo FDA. Bristol-Myers Squibb Company tekee suuren tulon jälkeen tutkimus Baraclude. Tämä tutkimus arvioi riskit syöpien ja maksan liittyvät komplikaatiot, kertoo FDA.