Krooninen sairaus

Alzheimerin 抯 sairaus koskettaa elämää miljoonia amerikkalaisia. Nykyään noin 4,5 miljoonaa amerikkalaista kärsii Alzheimerin 抯, ja 1 10 perheet ovat rakastettusi kärsii sen. Joilla ei ole parannuskeinoa näköpiirissä, on tärkeää perheille käsi itsensä tietoja tuhoisa tauti. * Alzheimerin 抯 tauti alkaa slowly.Like aivohalvaus, Alzheimerin 抯 tappaa aivosoluja. Toisin aivohalvaus kuitenkin Alzheimerin 抯 ei iske yhtäkkiä. Ja sen vaikutukset ovat laaja-alaisia. Asiantuntijat sanoa, että Alzheimerin 抯 on salakavala puhkeaminen. Tämä tarkoittaa yksinkertaisesti sitä, että tauti alkaa hitaasti ja etenee hyvin hitaasti. Joten vähitellen, itse asiassa, että henkilö, joka on Alzheimer 抯 voi ymmärtää, että jotain on vialla, kunnes paljon aivokudoksen on tuhoutunut. * Varhainen oireet heijastavat mitä tapahtuu sisällä brain.Alzheimer 抯 tautihyökkäykset kudoksen syvälle aivot ja levittäytyy koskemaan kaikkia niitä alueita, jotka liittyvät monimutkaisten ajattelun ja oppimisen; niillä alueilla aivojen jotka tekevät meistä ainutlaatuisen ihmisen. Koska polku tuhon levenee, henkilöt, joilla on Alzheimerin tauti 抯 lopulta huomaavat, että heidän ajattelun taitoja huononevat. Useammin kuin ei, he huomaavat, että heidän muisti on epäonnistunut. Mutta se ei ole vain sarja vanhempi hetkiä. Yksilöt tuhoamien Alzheimerin 抯 on enemmän kuin hieman vaikeuksia löytää oikeita sanoja ilmaisemaan ajatuksiaan ja tunnetta. Ne voivat unohtaa nimet tuttuja paikkoja ja pitkäaikainen tuttavat. Ne ovat todennäköisesti unohtaa pitkäaikainen nimitykset. Kompensoida näitä jokapäiväiseen menetykset, he saattavat vetäytyä ystävien ja välttää illanviettoihin. Kotinsa voi tulla täynnä muistiinpanoja ja muita muistutuksia, koska ne taistelu voittamaan muistiin tappioita. * Alzheimerin 抯 sairaus vaikuttaa persoonallisuus ja behavior.Interestingly, vaikka ongelmat kasautuvat, monet ihmiset aktiivisesti kieltävät ongelmia. Kieltäminen on yleinen tapa selviytyä vuonna alkuvaiheista Alzheimerin 抯. Se on puolustusmekanismi, joka auttaa säilyttämään tunnetta itsekunnioitusta, joka tulee yhä hauras ajattelun taitoja epäonnistua. Valitettavasti kieltäminen ei 搘 ork? Ikuisesti tai kaikille. Kun kieltäminen ei enää toimi, jotkut yksilöt vaipua masennukseen. Toiset voivat reagoida raivokohtauksia, jopa raivoa, edessä jokapäiväistä turhautumista. Se on erityisen yleinen yksilöiden kärsivät Alzheimerin 抯 kehittää eräänlainen apatia. Ne menettävät kiinnostuksensa ne asiat, jotka käytetään, jotta ne iloa. * Varhaiset merkit Alzheimer 抯 voivat jäädä tunnistamatta perheen members.Families usein käydä omaa muodossa kieltäminen, kun se tulee Alzheimerin 抯 vuonna rakkaansa. Merkittäviä muistin ongelmia niiden rakastettusi voi erottaa yksinkertaisesti osana vanhaksi. Tämän seurauksena perheenjäsenet usein unohtaa ennusmerkit mielenterveyden heikkenemistä. Ne tulevat huolissaan ja hakea ulkopuolista apua vasta kun ne alkaa huomata selvempi muutoksia käyttäytymisessä tai persoonallisuus. Siihen mennessä, Alzheimerin 抯 on todennäköisesti edennyt siihen pisteeseen, jossa heidän rakkaansa ei voi enää elää itsenäisesti. * Perheiden on varauduttava mitä tulee tapahtumaan. Kun diagnoosi Alzheimerin 抯 lopulta tehdään, on tärkeää, että perheenjäsenet ymmärtää, että tämä ei ole sairaus, joka voi parantua tai päinvastainen. Tosiasia on, henkilöille, joilla on Alzheimerin tauti 抯 tulee kierre alaspäin kohti koko hoidon ja lopulta kuolema. Se voi kestää vuosia, mutta henkilöt, joilla on Alzheimerin tauti 抯 lopulta menettää kaiken, määrittelee heidän persoonallisuutensa. Muun muassa niiden kyky kommunikoida jatkaa laskuaan. Ne menettävät kyvyn pukea ja sulhasen itse. Ne tarvitsevat apua WC. Ne voivat alkaa vaeltaa ja kokea hallusinaatioita. Loppuvaiheessa sairauden, yksilöt kärsivät Alzheimerin 抯 ei pysty tunnistamaan puolisoa tai lasta. Motorisia taitoja vähenee niin paljon, että he eivät pysty kävelemään tai ruokkia itseään. He menettävät kaiken hallinnan suolen ja virtsarakon. Lopulta kaikki kehon järjestelmät sammuu. * Perheet on oltava valmis ojentaa apua. Perheet täytyy miettiä tarkasti tuen määrä he ovat halukkaita ja kykeneviä tarjoamaan. Kiintymystä kärsivissä yksilön, sekä velvollisuudentunteesta, voi aluksi sokea perheenjäseniä kylmien tosiasioiden hoidosta heidän rakkaansa. Perheet on ymmärrettävä, että sellaista hoitoa tarvitaan tulee enemmän ja vaativampia. Mikä pahempaa, ne täytyy katsella kuin heikkeneminen tapahtuu. Joukossa omaishoitajat, stressi reaktiot voivat olla varsin vakavia ja masennus on hyvin yleistä. Selviytyä, omaishoitajia on hakea apua niiden laajemman yhteisön. Paikallinen Alzheimer 抯 Association pitäisi olla heidän ensimmäinen pysäkki. Se on paras yksittäinen resurssi käytettävissä. Paikallinen Alzheimer 抯 Association voi ohjata perheitä erilaisia ​​palveluja ja apua. Esimerkiksi monet yhteisöt ovat hengähdystaukoa ohjelmia antaa perheille lyhyen tauon hoidon antamista. Aikuisten päiväkoti voi myös olla käytettävissä tarjota hoitoa päivisin kun omaishoitajat jatkavat säännöllisiä työpaikkoja. Usein erityistä tukea ryhmät ovat käytettävissä auttaa omaishoitajien käsittelemään masennus ja muita negatiivisia tunteita, jotka voivat kehittyä ajan myötä. Joka tapauksessa perheiden henkilöiden kärsimään Alzheimerin 抯 tautia ei tarvitse mennä yksin. Apua on saatavilla.