Krooninen sairaus

Doxorubicin on vain DNA: ta sitova, topoisomeraasi II: n estäjä, joka on yksi tehokkaimmista kemoterapialääkkeet syövän hoidossa. Siitä huolimatta, synnynnäinen tai hankittu resistenssi doksorubisiinille kasvaimissa on yleistä, mikä johtaa sairauden kehitykseen ja hoidon epäonnistumisen. Lukuisat järjestelmät doksorubisiinille opposition on nyt tunnustettu in vitro, kuten kohonnut ilmentyminen lääkkeiden kantaja, muutoksia doksorubisiini k-kalorien palamista tai lokalisointi, ja puutteita sisällä huumeita kyky apoptoosin. Unfortuitously, edistyminen palauttamisessa huumeiden tietoisuutta lääkkeille vastustuskykyisten kasvainten, erityisesti pienentämällä lääkevuoto- kuljettajat, on-ollut pieni korkeintaan hyötyä.

Tämä minimaalinen parannus vaatii paljon monivivahteisempi lähestymistapaa voidaan käyttää, kuten tunnustavat kaikki proteiinit, jotka todennäköisesti vaikuttavat farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan doksorubisiinin. Genome profilointi on vain tekniikka, joka voi antaa tietoa geenien ilmentyminen ja /tai alleeliset versioita poikki esimerkkejä, usein käyttämällä koko genomin menetelmiä. Tämä vaatii tulla suureksi avuksi onkologit paikantamisessa ja hallinnassa lääkkeille vastustuskykyisiä kasvaimia. Unfortuitously, tämä on vain raskas, koska vaihtelu; yksittäisiä aineistoja ja monia vääriä positiivisia luonnostaan ​​tällaisia ​​menetelmiä mukaan Stander tuloksia. Sen jälkeen määrittelemällä geenit, joiden muokattu ulkonäkö kimmoisa soluissa, me sitten käytetään tunnettu, kuratoinut farmakogenomiikassa tietopohjan tunnistamaan mitkä näistä geeneistä osansa doksorubisiini farmakokinetiikkaan tai farmakodynamiikkaan, koska nämä olivat alttiimpia vaikuttaa doksorubisiinin tehoa .

Tämä seos täydellisen genomin microarray arvioinnin määrittelemällä geenit ilmentyvät differentiaalisesti hankittaessa doksorubisiiniresistenssiä johon sisältyy arvio yliedustus doksorubisiinin farmakokineettisiä tai farmakokineettisiä geenien data-set tarjotaan merkittävää tietoa sisään uusia polkuja liittyy doksorubisiiniresistenssiä. Käyttämällä Partek Genomics Suite ja täydellinen genomin Agilent mikrosiruja, 2063 geenejä koko 27958 Entrez geenien lajikkeesta havaittiin ekspressoitua eri 2 romahdus välillä MCF 7CC12 MCF 7DOX2 12 solua. Väärä löytö korko oli vahvistettu 0. 01 ja pienin g-arvo arvo mille tahansa geenin sisällä osuma-luettelossa on 0. 01. Tiedot pantiin NCBI Gene Expression Omnibus tietokanta, hakunumerolla GSE27254 ennen MIAME vaatimukset.

Kun nämä solut valittiin vastustuskyky muihin kemoterapia-aineisiin tunnustamista kymmenien ja tuhansien geenien muuttuvat ilmaisun yhteydessä valinnasta UNC1215 solujen doksorubisiiniresistenssiä liittyi määriä geenien nähnyt. Nämä tulokset osoittavat, että huomattava määrä transcriptome näyttää, koska nämä solut valitaan doksorubisiinin väitteen muuttunut.