FDA hyväksyy Avastin Kohtele Glioblastoma aivosyöpä
FDA hyväksyy Avastinia hoitoon aivosyöpä Glioblastoma joka etenee huolimatta Muut Treatment & nbsp
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa meidän hakukenttään.
06 toukokuu 2009 – FDA on hyväksynyt lääkkeen Avastin hoitoon tyypin aivosyövän kutsutaan glioblastooma joka etenee hoidosta huolimatta muiden terapioiden.
Genentech, yritys, joka tekee Avastin, ilmoitti FDA: n hyväksynnän, jossa Avastinin ensimmäinen uusi hoito glioblastoma yli vuosikymmenen.
mukaan Genentech, FDA perustuvan suostumuksensa kaksi kliinisissä tutkimuksissa, jotka yhdessä mukana yli 200 glioblastoma potilasta. Välillä 20% ja 26% potilaista osoitti kasvaimen vaste Avastin että tyypillisesti kesti noin neljä kuukautta.
Genentech toteaa ole tietoja kliinisistä tutkimuksista osoittaa, että Avastin helpotti sairauteen liittyviä oireita tai elonjäämisetua kesken glioblastooma potilaista.
Avastin estää nimisen proteiinin VEGF (verisuonten endoteelin kasvutekijä) hillitä kasvua uusien verisuonten että tarjonnan verta kasvaimiin.
Avastinia ei ole uusi huume. FDA ensimmäisen hyväksytyn Avastin helmikuussa 2004 hoitoon metastasoitunut kolorektaalisyöpä, joka on paksusuolen syöpä tai peräsuolen syöpä on levinnyt.
Lokakuussa 2006 FDA hyväksyi Avastin hoitoon tietynlainen kehittynyt keuhkosyöpä (edenneen ei-levyepiteelikarsinooma, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä) yhdistettynä kemoterapia.
helmikuussa 2008 FDA hyväksyi Avastin käytettäväksi kemoterapiaa hoitoon tietyissä tapauksissa kehittyneen rintasyövän.
Genentech on pyytänyt FDA harkitsemaan hyväksymisestä Avastinia hoitoon mRCC, joka on munuaissyöpä, joka on levinnyt.
mukaan Genentech, haittatapahtumat nähty Avastin n glioblastooma kokeet olivat linjassa lääkkeen tunnettuja riskejä, joita ovat gastrointestinaalisten rei’itys (kyyneleet mahalaukun tai paksusuolen), komplikaatioita haavan paranemista, ja vakava tai kuolemaan johtava verenvuoto .