Krooninen sairaus

Tutkimus osoittaa merkittävää selektiivisyyttä peräti 12 syöpiä kuten paksusuoli- keuhko- rinta- haima- lymfooma maksan lista jatkuu …, kertoo raportti.

Riippumaton tutkimus suoritti kemian laitoksen ja farmakognosia, koulu farmasian ja Pharmacal tieteiden Purduen yliopistossa West Lafayette Indiana USA.

Selittäessään toimintaa aineen, tiedottaja ja farmakologin Purdue tutkimus sanoo: ”Syöpäsolut että hengissä kemoterapia voivat kehittää resistenssin agentti perin käytetty sekä muut, jopa liity, huumeita. Tätä ilmiötä kutsutaan monilääkeaineresistenssi (MDR).

”Yksi tärkeimmistä tavoista, että syöpäsolut kehittää vastustuskykyä kemoterapiaa huumeiden luomalla solujen välinen pumppu, joka kykenee työntää syöpälääkkeiden ulos solusta, ennen kuin he voivat tappaa sen. Keskimäärin vain noin kaksi prosenttia syöpäsolujen tahansa henkilö saattaa kehittyä tämä pumppu-, mutta ne ovat kaksi prosenttia, joka voi lopulta kasvaa ja laajentaa luoda usean lääkeresistenttiä kasvaimia. Joitakin uusimpia tutkimus asetogeniinit ilmoitti, että he olivat pystyy pysäyttämään näiden solujen välistä pumppuja, mikä tappaa multi-lääkkeille vastustuskykyisiä kasvaimia. ”

Purdue tutkijat kertoi myös, että asetogeniinit ensisijaisesti tappoi monille lääkkeille vastustuskykyisten syöpäsolujen estämällä siirtoa ATP-päällikkö lähde solujen energiaa niihin. kasvainsolu tarvitsee energiaa kasvaa ja lisääntyä, ja paljon enemmän juosta sen pumpun ja karkottaa hyökkää aineita. estämällä energiaa solun, se ei voi enää ajaa sen pumppu.

Kun asetogeniinit lohko ATP kasvainsolun ajan, solu ei enää riitä energiaa toimia ylläpitämiseen prosessien-ja se kuolee. Normaalit solut harvoin kehittää tällainen pumppu , joten ne eivät vaadi suuria määriä energiaa juosta pumppuun ja, yleensä, ei haittaa ATP estäjiä. Purdue tutkijat raportoivat, että 14 eri asetogeniinit testattu toistaiseksi joilla on voimakkaita ATP-salpaavia ominaisuuksia. lisäksi he kertoivat, että 13 näistä 14 asetogeniinit testatuissa tehokkaampi vastaan ​​MDR rintasyövän soluja kuin kaikki kolme standardin lääkkeiden (adriamysiini, vinkristiini, ja vinblastiini) ne käytettiin kontrolleina.

tulokset tähän tutkimukseen on lueteltu PubMed Kansalliskirjasto Lääketiede ja National Institutes of Health.

tiedottaja triamazon totesi, ”Tämä on ollut pitkään tulossa, ja osoittaa, että tämä kaikki luonnolliset lääke Triamazon on ylivoimainen koska ei ole sivuvaikutuksia lääkkeen on myrkytön ja turvallinen olemme iloisia tästä läpimurto luonnollinen vaihtoehtoinen lääketiede on syntynyt ja siksi Triamazon on luonnon ei-patentoitavissa aineilla tämä tarkoittaa sen erittäin edullinen ja se on ulottuvilla ketään kärsimystä syöpään, tutkimuksessa todetaan.

Lähettäjä: Andrew Harris